Recidiva trombosi
  • Buonasera,
    da un anno ho a che fare con una trombosi bilaterale alle
    poplitee sx e dx dovute a Trombofilia ereditaria. Sono risultato eterozigote per la mutazione G20210A nel gene FII,
    omozigote mutato per la mutazione C677T nel gene MTHFR, ed omozigote per
    l'allele D del gene ACE, inoltre è presente l'allele 4G nel gene PAI-1.
    Il primo episodio a
    Marzo 2014 con trombo alla poplitea dx. Ricoverato per 15gg
    sono stato sotto Xarelto fino a Luglio. Portavo calze compressive
    classe 2 ma d'estate non ce la facevo a sopportarle. A Settembre 2014
    avevo una ritrombosi. Dopo qualche giorno in ospedale mi dimettevano
    sostituendomi lo Xarelto con il Sintrom. Non solo mi dava disagi per i
    continui controlli ma stavo male con la gamba sx (nonostante questo mi
    dimettevano perché mi dicevano "al sicuro una volta seguito dal centro
    TAO"). In Novembre 2014 sviluppavo trombosi anche alla poplitea sx!
    Nonostante mi sia ricoverato di nuovo e abbia proseguito con
    Sintrom e calze compressive, ad oggi la mia caviglia/piede sx è gonfia,
    cammino ma a fatica perché il gonfiore mi limita i movimenti e si
    estende anche alla pianta del piede. Sono ora seguito da un ematologo
    che, giustamente, si occupa solo del mio sangue per approfondire queste
    ritrombosi. Il professore in questione mi ha sostituito da Gennaio 2015
    il sintrom con Arixtra 7.5 mentre sta indagando sul mio sangue. Il mio
    problema è l'articolazione sx. A volte tengo la calza compressiva anche
    di notte perché la gamba assuma una forma decente. Verso sera il piede è
    a salsicciotto, la caviglia è gonfia, i polpacci sono sensibilissimi,
    mi spuntano protuberanze alle vene di gambe, cosce e braccia. Non so a
    chi rivolgermi. Comincia a farmi male anche la caviglia ed il ginocchio
    dx (di una gamba che si è parecchio rinsecchita rispetto all'esordio
    della trombosi ma che è completamente ricanalizzata) per gli sforzi di
    compensazione. Nei frequenti ecodoppler si evidenzia a sx ostruzione di
    poplitea, safena e gemellare.
    Ricapitolando:
    L'angiologo mi ha fatto l'ecodoppler a Febbraio 2015 e oltre a
    constatare il livello di canalizzazione (ancora trascurabile) ha inviato
    comunicazioni all'ematologo e ha consigliando a me (come se si
    trattasse di una mia scelta!) il coumadin. L'ematologo mi ha fatto fare:
    Glicemia, Colesterolo, Ldl Colesterolo, Ves, Reumatest, Pt e PTT, urine
    con sedimento, Proteinuria quantitativa, HbAIC, C6A, CA 19-9,
    Trigliceridi, Emocromo completo con formule e piastrine, Fibrinogeno,
    Anticardiolipina, Antifosfolipidi, Creatininemia, D-Dimero, Hdl -
    Colesterolo, Ferritina, Pcr, Proteina C ed S Anticoagulante, Clearance
    Creatinina, TSH, FT3, FT4, TG, Anti TPO, Anti TG, Sideremia, Holter
    Pressorio, Holter Ecg, Scintigrafia Ossea.
    Ha già visionato i risultati e adesso sono in attesa dei risultati di:
    Lupus
    Anticoagulant, Antitrombina III, Glicoproteina, Proteina C ed S,
    Antifosfolipidi, D -Dimero (quindi alcuni me li ha fatti ripetere).
    Nessuno
    dei due si interessa al mio problema pratico collaterale, cioè al
    ripristino di una deambulazione corretta e priva di dolore. Purtroppo il
    gonfiore è diventato una costante e la gamba è dura. Oggi ho acquistato
    delle nuove calze sempre classe di compressione 2 perché le vecchie
    erano usurate. Riguardo al Sintrom posso dirle che non riuscivano a
    tenermi nel range terapeutico: o scendevo a 1,69 o mi fiondavano a oltre
    4. Se a seguito di queste mie informazioni aggiuntive mi confermasse il
    chirurgo vascolare il procederei perché veramente non ce la faccio più a
    zoppicare, non so se mettermi a letto o andare in giro in stampelle.
    Cordialmente  saluto e  ringrazio.

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